3月24日，国家药监局关于发布制止托付出产医疗器械目录的布告（2022年第17号）。

　　布告显现，为加强医疗器械出产监管，保证医疗器械安全、有用，依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局安排修订了《制止托付出产医疗器械目录》，现予发布，自2022年5月1日起实施，

　　据了解，原国家食品药品监督管理总局《关于发布制止托付出产医疗器械目录的布告》（2014年第18号）一起废止。

　　心血管植入物（外周血管支架、腔静脉滤器、心血管栓塞器械在外）（13-07）

　　安排工程支架资料（不含同种异体或许动物源性资料的产品在外）（13-10）

　　注：产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》（2017年版）类别编码。